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                医药纯化水设备

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                2T纯化水设备预处理

                作者:苏州凯旭净化设备有限公司 发布时间:2019-12-02 浏览量:3616

                2T纯化水设备预处理.jpg

                纯化水设备的主→要特点 

                ▼因地制宜,根据使用点原水情况的不同,在满足GMP标准要求的前提下,确定性价比较高的处理工艺;

                ▼设计充分考虑了热源和较难去除离子的↑处理方案,确保满足GMP纯化水标准要求→;

                ▼EDI系统的】成熟应用,使系统♀出水水质更高,更稳定,同时绿色环保;

                ▼采用进口反渗透膜,脱盐率高,使用寿命长『,运行成本低廉※,产水水质高而稳定;

                ▼为用户提供设备所需的DQ、FAT、SAT、IQ、PQ、OQ验证文件资∑ 料。

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                1.纯化水产水指标

                · 化学指标:符合中华人民共和国药典██2015版制药纯化水要】求

                · 卫生学检查:微生物 10CFU/100ml

                · 内毒素 0.25EU/ml

                · 电导率 ≤2μS/cm ( 电阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

                2.设备基本技术特征

                · 系统采用全自动控制(同时亦可采用▼手动控制),系统运行时可设¤定自动反洗、正洗程序;

                · 一级反渗透和二级反渗透设有回流管道,反渗透设备设有化学清洗装置和消毒装置;

                · 在一级反渗透和二ㄨ级反渗透间设有 PH调节装置,以保证设备产水电导率符合药典要求;

                · 二级反渗透膜采用带∮正电荷的抗污染反■渗透膜,以保证反渗透设备能长期稳定运行;

                · 一级反渗透管路采用 304不锈钢材料,二级◣反渗透采用 316L 不锈钢材料;

                · 在第一级反渗透和第二级反渗透设备中均装有在线电导检测仪表,产水电导率可随时观ぷ看;

                · 一级反渗透前设有低压保护开关,二级反渗╳透前设有低压保护和高压保护开关;

                · 一级、二级反渗透水回收率可调□ 整,一级反渗透回收率 65-70%,二级反渗透回收率80-90%;

                · 前处理装置均采用原装进√口件;前处理设备间管路→采用 UPVC管材。

                · 纯化水储水罐带呼吸过滤器,输送管道装有紫外线杀菌器和微孔过滤器,保证纯水符合卫生要求。

                3.凯旭公司⌒ 设备设计、生产、安装和运↑行符合GMP认证要求

                (1)结构设计应简★单、可靠、拆装简便。
                (2)为便于▲拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采〇用的标准化、通用化、系统化零部件。
                (3)设备内外▽壁表面,要求『光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬●等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外︻面避免用油漆,以防剥落。
                (4)制备〗纯化水设备应采用低碳不锈钢或其⌒ 他经验证不污染水质的材料。制备纯㊣化水的设备应定期清洗,并△对清洗效果验证。
                (5)注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢或ξ其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射△用水的设备应定期清洗,并△对清洗效果验证。
                (6)纯化水储存周期不宜▼大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经♀验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料●制作。保护其通气口应安装不脱◎落纤维的疏水性除菌ㄨ滤器。储罐内壁应光⊙滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显『示液面、温度压力等参数的传@感器。对储罐要定期∩清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效◥果验证。
                (7)制药用水的输送
                1)纯化水和制药用水∮宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈◥钢泵输送。在需用压缩◥空气或氮气压送的纯化水ぷ和注射用水的场合,压缩空气和☆氮气须净化处理。
                2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计》应简洁,应避◥免盲管和死角。管◣路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材∩。阀门宜←采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。

                3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清≡洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。

                 

                GMP认证制药用水要求↘
                一:GMP对制药用水制备装置的要求
                1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
                2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
                3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
                4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
                5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
                6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱◎落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。
                7、制药用水的输送
                   1)纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。
                   2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。
                   3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。

                一:制药用水分类及水质标准
                1、制药用水(工艺用水:药品生产工艺中使㊣用的水,包╱括饮用水、纯化水、注射用水) 分类
                   1)饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水 或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫▃生标准》。按2015中国药典〒规
                定,饮用水不能直接用作制剂◢的制备或 试验用水。
                   2)纯化水(Purified Water):为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药╳用的水、不含任何附加剂。 纯化水可作为配制普通药∏物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制
                采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热〓处理制备的纯化水一般♂又称去离子水。
                采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。
                   3)注射用水(Water for Injection):是以纯化水作为原水,经特殊设计的蒸馏器蒸馏★,冷凝∏冷却后经膜过滤制备而得的水。
                  注『射用水可作为配制注射剂用的溶剂。
                   4)灭菌注射用水(Sterile Water for Injection):为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水。

                      灭菌注射用水用于灭菌〓粉末的溶剂或注射液的稀释剂。

                制药用水的水质标准

                   1)饮用水:应符合中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-85)
                   2)纯化水:应符合《2015中国药典》所收载的纯化水标准。
                     在制水工艺中通常采用↓在线检测纯化水的电阻率值的大小,来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常应≥0.5MΩ.CM/25℃,对于注〓射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。
                   3)注射用水:应符合2015中国药典所收载的注射用水标准 。

                二:2015年中国药典对纯水、注射用水、灭菌注射用水的pH、电导率、总有机碳(TOC)的检测ξ 提出如下要求:
                ① 药典对pH检测的新要求●:pH值应处在5.0~7.0。
                ②药典对电卐导率检测的新要求:调节待╲测样品的温度至25℃。标示装量为◇10ml或10ml以下时,电导率限度为25μS/cm;标示装量为10ml以上时,电导率限度为5μS/cm。测定的电导率值不大于限度值,则判为符合规定;如电导率值大于限度︼值,则判为不符☆合规定。
                ③ 药典对总有机⌒碳(TOC)的新要求:总有机碳(TOC)值应处小于0.5μg/mL。
                1、总有机碳(TOC)测定技术应能区分无机碳(溶于水中的二氧化碳和碳酸氢盐分解所产生的二氧化碳)与有机碳(有机物被氧化产生∩的二氧化碳),并能排除无机碳对有机碳测定的干扰。
                2、应满足系统适用性试验的要求。
                3、应具有足够的检测灵敏度(最低检出▅限为每升含碳等于或小于0.05mg/L)。